Portugueses limitam crescimento de cancro manipulando ambiente celular

Cientistas portugueses conseguiram travar o crescimento do cancro manipulando o ambiente que envolve as células cancerosas. O estudo publicado na revista Oncogene mostra pela primeira vez por que é que vários tipos de cancro bloqueiam a actividade do gene LRP1B. A descoberta pode abrir portas para novas terapias.

LRP1B não desaparece das células cancerosas, mas é como se o fizesse. Em 2010, uma equipa de Cambridge descobriu que o gene estava entre os dez genes mais bloqueados em 3312 cancros. “Verificámos que nos tumores da tiróide havia uma repressão significativa deste gene”, disse Hugo Prazeres ao PÚBLICO, primeiro autor do artigo, que trabalha no Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto. O estudo foi liderado por Paula Soares.

A proteína é especialmente activa nas células da tiróide e do tecido nervoso, mas também aparece silenciada no cancro colo-rectal, do pulmão, da bexiga e noutros. Os cientistas descobriram que este bloqueio acontece de três formas. O gene pode ser mutado e não originar uma proteína normal, podem ligar-se pequenas moléculas que emaranham o ADN e impedem a maquinaria celular de iniciar a produção da proteína e o processo pode ainda ficar bloqueado depois de a maquinaria ter produzido o ARN – a molécula que codifica os aminoácidos que juntos formam a proteína.

“Investigámos o que é que acontecia se introduzíssemos o gene funcional LRP1B em tumores, uma das coisas mais importantes foi a repressão da invasão”, disse o cientista. A equipa conseguiu travar o crescimento tanto em células in vitro como em modelos animais. O passo seguinte foi compreender qual a função desta proteína membranar. 

(Excerto retirado de: Portugueses limitam crescimento de cancro manipulando ambiente celular - Ciências - PUBLICO.PT)

Descoberto que proteína pode desencadear perturbações do espectro do autismo

A equipa provocou mutações no gene que controla a produção da proteína Shank3 em ratos. Estas alterações fizeram com que os animais desenvolvessem problemas ao nível das relações sociais e comportamentos repetitivos - desordens geralmente ligadas ao autismo.Os resultados permitiram “perceber quais as consequências para a comunicação neuronal quando o gene Shank3 é mutado”, explicou Cátia Feliciano, investigadora portuguesa presente na equipa. “Pretendíamos também saber se os animais com a mutação mostrariam alterações comportamentais. O que observámos é que os ratinhos com Shank3 mutado exibem comportamentos repetitivos, mostram altos níveis de 'ansiedade' e evitam o contacto social com outros ratinhos”.

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Esperança no tratamento do autismo

A descoberta, publicada na revista "Nature", vem trazer esperança para a criação dos primeiros medicamentos eficazes no tratamento da doença. “Embora o Shank3 seja apenas um dos genes implicados no autismo, é possível que as regiões afectadas no comportamento autista sejam semelhantes ao nível dos circuitos”, explica, por sua vez, João Peça, também membro da equipa de investigação.

“Em termos de tratamento será agora importante identificar se efectivamente disfunções no striatum [área do cérebro mais afectada nos animais analisados] são um ponto em comum no autismo. Um dos principais focos da nossa investigação será perceber como modular este circuito”, acrescenta.

(Excerto retirado de: Descoberto que proteína pode desencadear perturbações do espectro do autismo - Sociedade - PUBLICO.PT)

Exercício depois dos 60? O cérebro agradece

A demência afecta 24 milhões em todo o mundo. Investigadores mostram que é simples prevenir

"O que não é bom para o coração, não é bom para o cérebro." A frase é de Laura Fratiglioni, investigadora no Instituto Karolinska, na Suécia, e uma das últimas especialistas em envelhecimento a alertar para a necessidade de trabalhar para proteger o cérebro da perda de capacidades mentais ao longo da vida. Estima-se que 24 milhões de pessoas em todo o mundo sofram de algum tipo de demência, 70% com mais de 75 anos.

Diferentes grupos de investigação estão a tentar perceber o impacto da actividade física na manutenção do cérebro. No início de Fevereiro, um dos estudos com mais participantes até à data - 120 voluntários entre os 60 e os 80 anos e um estilo de vida sedentário - revelou que apenas 40 minutos de exercício três vezes por semana chegam para fazer a diferença. O trabalho desenvolvido na Universidade de Pittsburgh, nos Estados Unidos, revelou que começar a fazer exercícios de aeróbica numa idade mais avançada ajuda a recuperar a perda natural de massa no cérebro. Nos participantes que seguiram o plano de actividade física, o volume na zona do hipocampo - crucial para o processamento da memória - aumentou 1,97% a 2,12% no espaço de um ano. No grupo de controlo, a massa diminuiu 1,40% durante o mesmo período.

Laura Fratiglioni, que está a preparar um novo trabalho sobre factores de risco para a demência, adianta que para além do exercício físico, os estímulos sociais e intelectuais na terceira idade podem ser decisivos.

(Fonte: http://www.ionline.pt/conteudo/105922-exercicio-depois-dos-60-o-cerebro-agradece)

Canábis melhora apetite de doentes com cancro

O estudo é inédito e demonstra também que uma substância da planta ajuda a dormir melhor

A quimioterapia - tratamento realizado em doentes oncológicos - provoca alterações no olfacto e no paladar. Os pacientes começam a ter menos apetite e, por consequência, perdem peso. Agora, depois de uma investigação levada a cabo pela Universidade de Alberta, no Canadá, chega-se à conclusão que uma das componentes da canábis, o tetrahidrocanabinol (THC), pode não só ajudar a combater a perda de apetite como também melhorar a qualidade do sono em doentes com cancro.

Na investigação (levada a cabo entre Maio de 2006 e Dezembro de 2008) participaram 21 pessoas adultas com cancros em estados avançados (à excepção de tumores no cérebro), e que tinham começado a sofrer de falta de apetite. Onze dos pacientes tomaram comprimidos com THC e os restantes foram medicados com placebo. Nenhum deles sabia qual dos dois comprimidos estava a tomar.

Passados 18 dias, a maioria dos pacientes (73%) a quem foi administrado THC disse pensar mais em comida. No outro grupo, apenas 30% sentiram o mesmo. O apetite chegou a melhorar para 64% dos medicados com THC e nenhum disse estar com menos fome. No outro grupo, metade perdeu o apetite, e 20% não registaram qualquer alteração. Uma das investigadoras explicou que este é o primeiro estudo aleatório e controlado para verificar os efeitos do THC neste tipo de pacientes. Por isso mesmo, a opinião é transversal a todos os pesquisadores: são necessários estudos mais profundos. O estudo foi divulgado na última edição da revista "Annals of Oncology". M. C. N.

(Fonte: http://www.ionline.pt/conteudo/107653-canabis-melhora-apetite-doentes-com-cancro)

Nasce em Espanha o primeiro bebé seleccionado para não ter um gene relacionado com cancro da mama - Ciências - PUBLICO.PT

Espanha deu um passo no sentido de abrir mais a porta à selecção de embriões. Um casal recorreu à procriação medicamente assistida para garantir que teria um bebé livre de uma mutação genética fortemente relacionada com o cancro da mama e que afectou várias pessoas da mesma família. O bebé, um rapaz, nasceu no final de 2010 mas só agora os investigadores catalães vieram dar a conhecer o caso, noticia o diário espanhol El Mundo. Em Portugal não há nenhuma situação semelhante.

Em causa está o gene BRCA1 que, à semelhança do gene BRCA2, leva a que os seus portadores (em especial as mulheres, mas também alguns homens) tenham uma probabilidade acrescida de virem a desenvolver tumores da mama, ovário ou pâncreas. No caso do cancro da mama hereditário, há 60 por cento de hipóteses de os portadores da mutação genética virem a sofrer da doença e 20 por cento de terem cancro nos ovários, refere o El País. Em 99 por cento dos casos a doença afecta as mulheres, mas pode ser bastante mais grave nos homens.

Este era precisamente o caso do casal que recorreu ao Programa de Reprodução Assistida de Puigvert-Sant Pau de Barcelona para colocar um ponto final no historial de cancro que tinha na sua família e que estava relacionado com o BRCA1.

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Nenhum caso em Portugal

Contactado pelo PÚBLICO, o presidente do Conselho Nacional de Ética para as Ciências da Vida português, Miguel Oliveira e Silva, referiu que não conhece este caso do casal espanhol em concreto, mas disse que “não choca que haja selecção em famílias com um historial muito carregado”. Ainda assim, o médico salientou que não há registo de um caso semelhante em Portugal e lembrou que é preciso avaliar criteriosamente cada situação, já que “ser portador de um gene não significa que se venha a ter cancro” e por existirem “muitos factores, como a alimentação, que influenciam” este tipo de patologias.

No caso espanhol, após a autorização, foram fecundados in vitro vários óvulos e foi feito um Diagnóstico Genético Pré-implantacional aos embriões, de modo a excluir os portadores do BRCA1. Os investigadores espanhóis implantaram, depois, vários embriões mas só um sobreviveu. Contudo, alertam que este bebé não está totalmente livre de vir a ter um cancro, já que apenas foi feita a selecção para um gene, e rejeitam que esta venha a ser uma prática aplicada em larga escala. Ainda assim, para o BRCA1 a história negra da família foi mesmo interrompida. O hospital está também a avaliar outro caso semelhante, mas numa família com antecedentes de cancro do cólon, inclusivamente nos progenitores.

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Nasce em Espanha o primeiro bebé seleccionado para não ter um gene relacionado com cancro da mama - Ciências - PUBLICO.PT

Progesterona dá o empurrão final para o espermatozóide fecundar o óvulo - Ciências - PUBLICO.PT

Os espermatozóides humanos têm que fazer uma longa caminhada para alcançar o óvulo. Mas quando lá chegam ainda têm que atravessar a capa que o rodeia, isso exige uma activação e movimentação especial do flagelo, a cauda do espermatozóide. Dois estudos independentes publicados hoje na edição online da revista Nature mostram que esta activação é causada pela hormona progesterona segregada pelo próprio óvulo, que provoca uma inundação de iões de cálcio no flagelo, activando-o.

Os iões de cálcio atravessam canais na membrana da cauda do espermatozóide e provocam uma série de processos dentro da célula. A entrada é comandada por uma proteína membranar descoberta há cerca de dez anos chamada CatSper.

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Segundo Kaupp, algumas das causas da infertilidade podem estar relacionadas com este sistema, que se não funcionar, impede o espermatozóide de ter a força suficiente para penetrar a camada externa do óvulo e fundir-se. “Pode ser que alguns óvulos não produzam progesterona suficiente, ou que alguns espermatozóides não sejam sensíveis à progesterona”, disse, citado numa notícia da Nature.

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“A CatSper é vista como o melhor dos novos alvos para contraceptivos”, disse Polina Lishko em comunicado. “Assim que encontrarmos o local de ligação [entre a progesterona e a CatSper] há o potencial de se construir um químico que não é parecido em nada com asteróides”, acrescentou, referindo-se à classe de fármacos utilizada para anticontraceptivos, e que podem ter efeitos secundários.

Progesterona dá o empurrão final para o espermatozóide fecundar o óvulo - Ciências - PUBLICO.PT

Vídeos das acções

Caros visitantes,

Como prometido, aqui deixamos alguns videos da Acção de Sensibilização - "Afectos e Sexualidade".

Grupo 4




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O lado genético das dores de costas

Se tem vários tios ou mesmo primos que sofrem de dor lombar crónica, prepare-se para sofrer do mesmo

Trabalho pesado, cansaço extremo e a chegada à meia-idade são algumas das causas mais conhecidas da dor lombar. Porém, um número crescente de estudos tem revelado que as dores de costas crónicas têm uma forte componente genética.

Em investigações anteriores, os especialistas tinham dificuldade em chegar ao factor genético porque muitas vezes vários elementos da mesma família tinham estilos de vida semelhantes - que propiciavam as dores lombares como profissões fisicamente muito exigentes, serem fumadores ou não fazerem exercício.

Agora, porém, a ligação está clara. Numa grande análise publicada em Fevereiro na "Revista dos Ossos e da Cirurgia das Articulações", pesquisadores da Universidade de Utah usaram registos genealógicos e ficheiros médicos de uma base de dados alargada para estudar mais de um milhão de residentes de Utah. Os especialistas concentraram-se em pessoas com hérnias ou degeneração de discos vertebrais - condições que normalmente resultam em dor crónica. Concluiu-se que corriam mais riscos de vir a sofrer de dores nas costas as pessoas que tinham parentes até ao terceiro grau (tios, avós ou primos) com este tipo de condições, independentemente de factores ambientais. O risco quadruplicava quando se tratava de um familiar directo. O culpado é um gene que produz uma proteína do colagénio que aparece directamente ligado à herniação ciática.

(Fonte: http://www.ionline.pt/conteudo/110210-o-lado-genetico-das-dores-costas)



Ministros discutem proibição de cultivo de transgénicos

Os ministros do Ambiente da União Europeia vão discutir, segunda-feira, em Bruxelas, uma proposta de limite ou proibição do cultivo de organismos geneticamente modificados (OGM), que não recolhe a unanimidade entre os Estados-membros.

Em causa está uma proposta da Comissão Europeia para reformar o regime de autorização de produtos transgénicos, que dá uma maior liberdade aos Estados-membros para decidirem uma eventual proibição de cultivo de OGM no seu território.

A medida não se afigura, no entanto, consensual, merecendo a oposição de países como Espanha - o país europeu com maior superfície de cultivo de transgénicos -, França e Alemanha, que constituem uma "minoria de bloqueio" suficiente para inviabilizar a aprovação da proposta de Bruxelas.

Nesta reunião, na qual participará a ministra portuguesa Dulce Pássaro, os 27 vão ainda procurar alcançar um acordo relativamente à proposta de revisão da lei comunitária sobre resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos, em negociação já desde 2009.

(Fonte: http://www.dn.pt/inicio/ciencia/interior.aspx?content_id=1805092)

Nanodiamantes podem melhorar tratamento do cancro

Um artigo científico hoje divulgado defende que a junção de diamantes de tamanho muito reduzido à quimioterapia pode melhorar o tratamento do cancro.

Dean Ho, profressor de engenharia bioquímica e mecânica na Universidade norte-americana de Northwestern, sustenta que o nanodiamante pode ser uma alternativa eficaz para aplicar medicamentos em cancros de tratamento difícil.

Os nanodiamantes são materiais com base de carbono de 2 a 8 nanómetros de diâmetro (um nanómetro é um milionésimo de milímetro) que os cientistas dizem agora que poderia ajudar a inverter a resistência do cancro à quimioterapia, que contribui para 90 por cento das metástases.

A superfície de cada nanodiamante tem grupos funcionais que permitem que se liguem a uma gama de compostos, incluindo os agentes da quimioterapia.

Os investigadores ligaram aos nanodiamantes o composto doxorubicin, que se usa naquimioterapia, usando um processo que permite libertar o fármaco de forma gradual, aumentando a sua retenção e a sua eficácia sobre o tumor.

Nos seus estudos de cancro de fígado e de mama, Dan Ho e a sua equipa verificaram que quantidades normalmente fatais de compostos de quimioterapia, quando associadasaos nanodiamantes, permitiram diminuir o tamanho de tumores em ratos e também melhorar as taxas de sobrevivência, sem efeitos secundários nos tecidos ou nos órgãos.

(excerto retirado de: Nanodiamantes podem melhorar tratamento do cancro - Ciências - PUBLICO.PT)

Cientistas desenvolveram teste sanguíneo para detectar síndrome de Down

O síndrome de Down acontece quando um bebé tem um cromossoma 21 a mais e passa a ter três cópias desta molécula. É por isso que também se chama de trissomia 21. As pessoas com esta condição têm dificuldades cognitivas, problemas congénitos a nível cardíaco, maior probabilidade de desenvolver cancros e epilepsia, e uma esperança média de vida mais baixa. É uma das doenças cromossómicas mais frequentes.

A forma de se verificar se um feto tem um cromossoma 21 a mais é através de uma amniocentese, a colheita do líquido amniótico que está dentro da placenta. O líquido tem células do feto, o que permite analisar o número de cromossomas e detectar este e outros problemas hereditários. A recolha é feita com uma agulha que penetra a barriga da grávida. Por isso, o método pode causar o aborto em uma em cada cem pessoas que o fazem. 

(...)

É necessário fazer testes independentes para implementar a técnica, mas Philippos Patsalis, que liderou o estudo, está confiante. “A vantagem é que se pode introduzir um diagnóstico pré-natal para o síndrome de Down a todas as mulheres grávidas sem haver um risco para o bebé”, disse ao jornal britânico Guardian. “Acredito que em menos de dois anos esta técnica pode ser prática clínica.”

Agora, os cientistas conseguiram fazer a mesma coisa a partir da recolha de sangue da mulher. Apesar da circulação sanguínea do feto e da mulher estarem isoladas uma da outra através da placenta, há material genético do feto que passa para o sangue da mãe. Já se tinha tentado utilizar este material para se detectar o síndrome de Down, mas a tarefa era difícil e cara.

(excerto retirado de: Cientistas desenvolveram teste sanguíneo para detectar síndrome de Down - Sociedade - PUBLICO.PT)

2ª Acção de Sensibilização - Fotos

Caros visitantes,aqui deixamos as fotos das nossas Acções de Sensibilização junto dos alunos do 7º e 8º ano da nossa escola.2ª Acção de Sensibilização

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Grupo 4

Opiniões recolhidas nas Acções de Sensibilização

Caros visitantes,  

Como planeado, nos dias 24 e 28 de Fevereiro realizámos as acções de sensibilização sobre IST's e Contraceptivos, Violência no Namoro e Gravidez na Adolescência.

As acções decorreram como planeado, e o feedback foi bastante positivo!

Aqui deixamos alguns comentários recolhidos juntos dos alunos. Ainda hoje, disponibilizaremos fotos e vídeos das acções.

• “Gostei de saber os perigos que existem e a sua prevenção. Achei piada ao termo que um dos alunos usou para explicar: “É como um supermercado, pague 1 leve 2, assim o é no sexo protegido.” No fim deram um kit às meninas e um livro aos rapazes.”
• “A palestra foi boa, deviam continuar a apresentar trabalhos como este. Tiveram uma organização boa e explicaram muito bem.”
• “No geral gostei da apresentação, notou-se que os elementos do grupo tinham conhecimento dos temas. Fiquei a saber mais coisas sobre a violência no namoro e a gravidez na adolescência.”
• “A palestra foi um pouco longa, mas foi interessante. Estava tudo muito bem explicado, eu percebi o que explicaram e não tenho dúvidas em relação à palestra. O trabalho esteve bom, deu para alertar os mais jovens a terem alguns cuidados específicos e os perigos existentes.”
• “O trabalho estava bem organizado. A palestra foi bem explicada. Responderam muito bem às questões. Eu gostei e por mim mereciam uma boa nota, a ideia dos kits foi boa e a dos panfletos também. A palestra nem foi curta nem longa, foi normal.”
• “Nós achámos que os nossos colegas conseguiram transmitir o que pretendiam. Achámos bem eles terem feito um blog (site) para nós podermos dar a nossa opinião e podermos propor novos trabalhos para eles elaborarem. A apresentação estava bem distribuída entre eles e conseguiram tirar-nos algumas dúvidas que nós tínhamos.”
• “Eu achei interessante pois aprendi os métodos contraceptivos e descobri outras doenças para além da SIDA. E aprendi muito mais, gostei muito mesmo.”
• “Achei a palestra com um tamanho razoável, aprendi muitas coisas que ainda não sabia. Não tive dificuldades em compreender o tema da palestra, porque a apresentação foi excelente. Este tema vai ajudar muita gente no futuro, e é um tema útil, não tenham dúvidas disso, porque a apresentação e o trabalho esclareceram as dúvidas que tinha.”
•  “Acho que o trabalho foi muito interessante e que serviu para nos mostrar um pouco mais uma realidade que muitos de nós desconhece. Acho que esclareceu muito bem as “dúvidas” e abordou muito bem todos os temas, especialmente o da “Gravidez na Adolescência”.”
• "Estiveram todos bem. Foi um tema bastante interessante e todos pudemos ficar a conhecer melhor os casos de violência no namoro e de adolescentes que ficam grávidas. Com este trabalho esclarecemos as nossas dúvidas e abordaram muito bem os temas em causa.”
•  “Foi uma boa apresentação, foi pena alguns alunos não se terem comportado à altura. Com a vossa apresentação fiquei a saber coisas que não fazia ideia que podiam acontecer. Acho que devem continuar a fazer estes trabalhos para que possamos saber e prevenir certas coisas.”

Grupo 4

Centro Hospitalar cria banco de óvulos e espermatozóides - Ciência - DN

O Ministério da Saúde autorizou o Centro Hospitalar do Porto a criar um Banco Público de Gâmetas (óvulos e espermatozóides), que será financiado por verbas do Serviço Nacional de Saúde.

O despacho do gabinete do secretário de Estado Adjunto e da Saúde, Manuel Pizarro, lembra que a infertilidade é uma doença que, nos países desenvolvidos, tem vindo a aumentar de incidência, afectando entre cinco a 15% dos casais em idade fértil. "As causas de infertilidade são muitas e variadas. Várias delas são suscetíveis de tratamento médico. Muitas pessoas podem beneficiar dos tratamentos de procriação medicamente assistida (PMA)", adianta o diploma. Em alguns casos, essas técnicas de PMA obrigam a recorrer a óvulos ou espermatozóides de terceiros, dádiva essa autorizada pela lei. A partir de 2008 foi criado no Serviço Nacional de Saúde (SNS) um programa para promover o alargamento das estruturas dedicadas à PMA e melhorar o acesso dos casais inférteis.

Em Abril de 2009, foi aumentada a comparticipação dos medicamentos utilizados nos tratamentos de 37 por cento para 69 por cento. "Em função destas medidas, a utilização das técnicas de PMA, por utentes do Serviço Nacional de Saúde, tem vindo a aumentar", sublinha o diploma. Em 2006 foram realizados cerca de 1700 ciclos de fertilização in vitro e injecção intracitoplasmática de espermatozóides no sector público, número que aumentou para aproximadamente 2.600 ciclos em 2010. "Neste contexto, tem vindo a acentuar-se a necessidade de um banco de gâmetas que possa servir de modo adequado os utentes do SNS", salienta o despacho de Manuel Pizarro.

(...)

(Fonte: Centro Hospitalar cria banco de óvulos e espermatozóides - Ciência - DN)

A bactéria da gonorreia já é um bocado humana

Cientistas descobriram fragmentos de ADN humano no gonococo, nova pista sobre o potencial da evolução.

Investigadores de Illinois descobriram a primeira evidência de transferência genética de ADN humano para uma bactéria, neste caso o gonococo, que provoca a gonorreia. Hank Seifert, investigador da Northwestern University, ajuda a evitar sensacionalismos: "Não é metade humana mas agarrou num pedaço do ADN humano, com metade de um gene", explicou ao i.

A descoberta foi publicada ontem na revista científica "mBio." Segundo o investigador, entre os milhares de genomas já sequenciados, o do gonococo (Neisseria gonorrhoeae) foi o primeiro a revelar este intercâmbio. Sabia-se que este tipo de transferência genética era possível e já tinha sido demonstrada entre bactérias e levedura. Contudo, a relação entre humanos foi uma surpresa. Em termos clínicos, diz Hank Seifert, não muda muita coisa. "Mas demonstra-se que o intercâmbio genético pode acontecer entre reinos biológicos." Seifert adianta que, para já, não foi possível perceber quando ocorreu a fusão - a gonorreia é das doenças humanas mais antigas de que há registo.

A hipótese mais provável remete para a separação entre o gonococo e a bactéria que provoca a meningite, uma vez que descendem da mesma família e não encontraram material genético humano na Neisseria meningitidis. No ano passado, a Organização Mundial de Saúde alertou para o aumento da resistência do gonococo, sobretudo devido ao uso incorrecto de antibióticos."A gonorreia pode tornar-se intratável", alertou um dos responsáveis da OMS, Shin Young-soo.

(Fonte: http://www.ionline.pt/conteudo/104711-a-bacteria-da-gonorreia-ja-e-um-bocado-humana)

Cerca de meio milhão de páginas pró-anorexia e bulimia acessíveis em 2010 - JN

Cerca de meio milhão de páginas pró-anorexia e bulimia acessíveis em 2010 - JN

Cerca de meio milhão de páginas pró-anorexia e bulimia apareciam, em 2010, em menos de um segundo num motor de busca online como o Google, alertam organizações espanholas, num documento apresentado na terça-feira.

No relatório de 2010 sobre difusão e proliferação na rede de conteúdos apologistas da anorexia e da bulimia, distúrbios alimentares, a Agência da Qualidade da Internet e a Associação Contra a Bulimia e a Anorexia adiantam que a esmagadora maioria das pessoas que consulta estes conteúdos são menores.

Segundo o documento, cujas conclusões são enunciadas no portal da Agência da Qualidade da Internet, a defesa da anorexia e da bulimia está a aumentar consideravelmente nas redes sociais (Facebook, Twitter, Hi5, Tuenti...).

A maioria dos utilizadores dos conteúdos (95%) são raparigas que querem emagrecer a todo o custo.

No ano passado, a Agência da Qualidade da Internet conseguiu encerrar quase 50 por cento das páginas pró-anorexia e bulimia.

(Fonte: http://www.jn.pt/PaginaInicial/Tecnologia/Interior.aspx?content_id=1785416)

Especial Dia dos Namorados - O corpo só aguenta a paixão durante dois anos - Ciência - DN

Pode durar pouco tempo, mas especialistas explicam que todo o organismo funciona melhor quando estamos apaixonados.

É o cérebro que comanda todo o processo. O aspecto físico, o cheiro e a personalidade são os factores que desencadeiam todas sensações que associamos à paixão, das "borboletas no estômago", ao coração acelerado e às noites sem dormir. Mas o "coktail químico" que as provoca não dura mais do que dois anos.

Especialistas explicam como todo o organismo funciona melhor quando estamos apaixonados, felizes e motivados para a vida. "Apaixone-se", recomenda o psicólogo Abel Matos Santos. "Prolonga-lhe a vida e dá-lhe bem estar".

Fonte: http://www.dn.pt/inicio/ciencia/interior.aspx?content_id=1782899&seccao=Sa%FAde

Campanhas de Sensibilização

Caros visitantes,

Já estão marcadas as campanhas de sensibilização sobre Gravidez na Adolescência, Violência no Namoro e IST's e Contraceptivos. As campanhas vão realizar-se na Escola Secundária de Campo Maior, na sala de audiovisuais, nos dias 24 e 28 de Fevereiro, quinta-feira e segunda-feira, respectivamente. As acções são destinadas a alunos do 7º e 8º anos de escolaridade.

Mais tarde, colocaremos fotografias e vídeos das mesmas.

Grupo 4

Cartaz - IST's e Contraceptivos

Caros visitantes,

Já estão espalhados pela escola os cartazes de sensibilização para o uso do preservativo.

Através da frase "UM SIMPLES GESTO, INÚMERAS VIDAS PROTEGIDAS", esperamos sensibilizar, uma vez mais, a comunidade escolar para estes temas.

Aqui ficam algumas fotos dos cartazes.

Grupo 4

Dia Mundial da Luta Contra o Cancro

"A data 04 de Fevereiro foi definida, no ano 2000, pela União internacional Contra o Cancro (UICC) para oficializar a luta contra esta doença, na denominada Carta de Paris. O documento serve para divulgar os problemas relacionados com o risco, o diagnóstico e o tratamento de doentes com cancro.

A Organização Mundial de Saúde (OMS) estima que, sem intervir sobre o problema, até 2015 devam morrer vítimas de cancro 84 milhões de pessoas. Os dados referentes a 2007 apontam para quase nove milhões de mortes por cancro, o correspondente a 13 por cento do total de óbitos registados nesse ano."

NÃO FIQUE INDIFERENTE A ESTA LUTA, QUE PERTENCE A TODOS NÓS!

Grupo 4